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重庆医科大学儿童医院的专家 ,用全新的个体化治疗方法解决了小儿肿瘤化疗中存在的耐药和骨髓抑制两大难题。目前 ,接受这方法治疗的两名小患者 ,均已处于无肿瘤生存状态。
小儿恶性肿瘤是儿童死亡的第二大因素。近 8年来 ,重庆医科大学儿童医院平均每年收治约 400名肿瘤患儿 ,且多为白血病、中枢神经瘤、淋巴瘤及母细胞瘤患儿。小儿恶性肿瘤的治疗包括手术、伽玛刀、超声聚焦刀、化疗等疗法 ,而化疗在小儿恶性肿瘤的治疗中起着重要作用。但是 ,化疗中出现的肿瘤耐药和化疗药物引起的骨髓抑制 ,严重影响了化疗效果 ,是小儿肿瘤化疗面临的两大难题。
重庆医大儿童医院金先庆教授和王珊博士等 ,通过近 10年的研究发现 ,ｍｄｒ1基因反应强烈 ,是小儿肿瘤化疗中出现耐药的主要原因 ,而ｍｄｒ1基因转染的造血干祖细胞 ,对化疗中的骨髓有保护作用 ,可以减轻化疗药物引起的骨髓抑制。他们采用逆转录―多聚酶链反应方法及免疫组织化学方法 ,利用ｍｄｒ1基因强烈对抗化疗药物毒性的特性 ,对小儿恶性肿瘤进行个体化治疗 ,获得了满意的治疗效果。
一名两岁的恶性淋巴瘤患儿 ,经该方法治疗 4个疗程后 ,其腹腔内 8.2× 10× 3.5厘米的巨大肿瘤消失 ;另一名 6岁患儿经这种方法治疗后 ,也已处于无肿瘤生存状态。
（来源：777健康网）