关于血管内皮抑制素进入Ⅱ期临床的问题

关于血管内皮抑制素进入Ⅱ期临床的原因,关于血管内皮抑制素进入Ⅱ期临床的相关知识。     国家“十五”、“863”计划课题———基因工程抗肿瘤药物重组人血管内皮抑制素(YH—16)，日前经国家药监局同意进入Ⅱ期临床研究。

    YH—16属血管抑制剂类抗癌一类新药，是山东省烟台荣昌生物工程股份有限公司研制开发的。去年7月，YH—16经批准进入Ⅰ期临床试验，在中国医科院肿瘤医院进行，结果表明：YH—16注射液单次静脉滴注30～210毫克/平方米、以及连续28天静脉滴注7.5～30毫克/平方米，对人体未产生明显的毒副反应，安全可靠。已采用放、化疗治疗无效的10名晚期肿瘤患者，经1个疗程28天的YH—16治疗，病情稳定、生活质量有明显提高的占大多数。

    YH—16Ⅱ期临床研究目前已按规定在中国医科院肿瘤医院、北京肿瘤医院、军事医科院附属医院、北京中日友好医院、天津市第二中心医院和山东省肿瘤防治研究院全面展开。 (文章出处：健康报)

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