问：
专家您好! 我现在非常需要你们的帮助! 我自7月份，感到胸部有些异常，在心脏的正上方有点麻麻的感觉，开始我并没在意，后来越来越明显，8月18日我到医院去检查，医生让我拍了“胸片”，后让我做了“超声心动图”和“胸部CT”（CT报告正常），“超声心动图检查报告单”内容如下： LA：31、LV：56、RA：50*42、RV：22、RVAW：3、IVS：9、LVPW：9、AAO：41、MPA：21、、FS：33、EF：60、MVE：0.61、A：0.30。 ¨ 超声提示：升主动脉增宽、左室轻度扩大、主动脉瓣增厚并轻中度关闭不全。后在医生的建议下住院：住院期间医生做了各项抽血检查，“风湿性无”“全套免疫能力均为阴性”，并做了“造影”检查。造影检查报告如下： ¨ 升主动脉造影：升主动脉扩张，主动脉瓣开放正常，轻中度关闭不全。 ¨ 肺动脉造影：正常，压力36/14mmhg。 ¨ 右心室造影：主肺动脉轻度狭窄，肺动脉瓣活动正常，三尖瓣轻中度返流，右心室压力36/7 mmhg我今年29岁，身高为177，体重75Kg，近视眼，医生怀疑我是马凡氏综合症，说是“隐性的”，我住院一周，医生同意出院，出院时胸还有点感觉，但医生说没关系，此病靠个人的保养，保养的好15年内不会有明显的症状，药物对我没多大作用。出院后，我正常上班了，（我是做文员的）。但有时还会感到胸部有轻度的麻痛感，有时后背有点痛，但只要躺在床上，就感觉不到了。我问医生，医生说没关系，让我不要太紧张了。 我现在很是担心、害怕！对那位医生有点怀疑，请问专家“他的话可靠么”？我现该怎么办？假如我需要进一步的治疗，该如何治疗？费用是多少？¨ 专家我的上帝，我急切地等待着您的回音！非常感谢、感激！！！答：
马凡氏综合症的临床表现：
1、骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指(趾)，双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2、眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
3、心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
马凡氏综合症的诊断及治疗：
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。目前尚无特效治疗。
对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。
从您的病情分析，您没有介绍有家族史，以您现有的症状、体征及检查结果，不能确诊此病，建议行心脏MRI检查。不论最后结果如何，您的主动脉病变都可通过手术治疗，药物治疗对此无效。费用应向就诊医院咨询。