关于实体癌发病与染色体有关的原因,关于实体癌发病与染色体有关的相关知识。本报讯近日，哈尔滨医科大学承担的国家自然科学基金项目历经10年努力取得重大进展。在对实体瘤进行综合性系列研究后，科研人员提出原发性实体瘤中染色体主要变化规律为缺失，而染色体某些部位的缺失可能导致了原发性实体肿瘤的发生。 在过去10年间，由哈尔滨医科大学李璞、傅松滨教授等组成的“实体瘤细胞遗传学研究”课题组，对原发性肺癌、喉癌、食道癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌和阴茎癌等7种109例标本进行研究分析，证明了以上原发性实体瘤中染色体主要变化为缺失，同时查找到各原发瘤的缺失证据。 近几十年来，世界各国科技人员对肿瘤染色体进行了大量深入的研究，取得了很大进展，其研究大量集中在血液和淋巴系统肿瘤染色体方面，并提出了血液和淋巴系统肿瘤中染色体变化以易位为主，而对占全部肿瘤80～90％的实体瘤研究较少。实体瘤染色体分析理应是肿瘤遗传学的中心问题，可资料不足，仅占全部肿瘤染色体研究资料的1％，其主要原因是实体瘤的标本难以制备。哈医大课题组在其以肺腺癌研究已有成果的基础上，建立了“改良的直接法”，直接从新鲜肿瘤手术标本中制备染色体，染色体显带标本制备成功率高于40％，远高于国际上已有方法不足10％的成功率。应用“改良的直接法”使染色体研究得到快速高效的进行，他们在对109例标本进行染色体显带分析研究中发现，主要染色体一致性的变化为“缺失”，这种变化与血液淋巴系统的染色体变化以易位为主是完全不同的，这表明染色体某些部位的缺失可导致抑癌基因的杂合性丢失，从而导致实体肿瘤的发生。 （来源：家庭医生医疗保健网）