关于加巴喷丁获FDA许可用于疱疹后神经痛的问题

关于加巴喷丁获FDA许可用于疱疹后神经痛的原因,关于加巴喷丁获FDA许可用于疱疹后神经痛的相关知识。     2002年5月，Pfizer公司的加巴喷丁(gabapentin，Neurontin)获美国FDA许可用于疱疹后神经痛(PHN)的治疗。

    PHN一般为受带状疱疹侵袭区域的疼痛，疼痛为烧灼样或尖锐刺痛，在带状疱疹皮疹痊愈后持续至少3个月。带状疱疹是一种疼痛性病毒感染。

    仅在美国，每年诊断出的新病例有100多万。约10%～15%的带状疱疹病人发生PHN。一旦发病，疼痛可持续数年。Neurontin是第一个在美国获许可用于PHN的口服药物。

    Neurontin 由Warner-Lambert公司(2000年与Pfizer公司合并)研制开发，1993年首次获FDA许可用作部分性癫痫发作的辅助治疗药。迄今为止，在美国已有800多万病人使用Neurontin。Neurontin还在50多个国家获许可用于癫痫的辅助治疗及多种神经性疼痛。

    在PHN临床研究中，Neurontin的最常见不良反应有眩晕、嗜睡和周围性水肿。 (文章出处：秦脉医药网)

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