然而，由于到目前为止环索奈德并未在美国获得批准，而欧盟药品评审委员会(EMEA)也仅仅只批准了该产品160 mcg剂量的申请许可，远低于其期望的最大使用剂量。因此，对于环索奈德/福莫特罗来说，其未来究竟会怎样发展仍是一个未知数。尽管Altana公司先前针对Alvesco开发的每日320 mcg剂量的申请没有通过上市批准，但这并没有导致公司终止对该固定剂量联合治疗药物的开发工作。在将来，即使该产品更高剂量的上市申请仍不能顺利通过批准，它仍可作为一个安全的类固醇药物为公司的销售收入添砖加瓦。
4其他在研药物简述
现阶段，在研的ICS/LABA类联合治疗药物还包括英国Skye Pharma公司与美国Kos制药公司联合研制的氟替卡松/福莫特罗(fluticasone/formoterol)和美国先灵葆雅公司(Schering-Plough)与瑞士诺华公司(Novarti)联合研制的莫米松/福莫特罗(mometasone/formoterol)。其中，前者现阶段正处于Ⅲ期临床研究阶段，后者正处于Ⅱ期临床研究阶段，预计这两个产品分别将于2010年中和年末进入市场。
除了这些以外，更让人耳目一新并倍受期待的联合治疗药物是先灵葆雅公司和瑞士诺华公司联合研制的另一个药物——莫米松/ QAB-149(mometasone /indacaterol)。现在该产品尚处于临床前研究阶段，它潜在的优点是可以将一日1次给药量和灵活的给药量联合起来。因此，它一旦成功上市，亦将不可避免地成为葛兰素史克Super Advair的强劲竞争对手。
如此看来，在哮喘/COPD治疗领域，随着今后越来越多的药物上市，一场没有硝烟的竞争大战已不可避免。给药剂量的多少、药物价格的高低均会成为这些药物各自赢得市场的重要筹码(文章出处：郭 文)
4其他在研药物简述
现阶段，在研的ICS/LABA类联合治疗药物还包括英国Skye Pharma公司与美国Kos制药公司联合研制的氟替卡松/福莫特罗(fluticasone/formoterol)和美国先灵葆雅公司(Schering-Plough)与瑞士诺华公司(Novarti)联合研制的莫米松/福莫特罗(mometasone/formoterol)。其中，前者现阶段正处于Ⅲ期临床研究阶段，后者正处于Ⅱ期临床研究阶段，预计这两个产品分别将于2010年中和年末进入市场。
除了这些以外，更让人耳目一新并倍受期待的联合治疗药物是先灵葆雅公司和瑞士诺华公司联合研制的另一个药物——莫米松/ QAB-149(mometasone /indacaterol)。现在该产品尚处于临床前研究阶段，它潜在的优点是可以将一日1次给药量和灵活的给药量联合起来。因此，它一旦成功上市，亦将不可避免地成为葛兰素史克Super Advair的强劲竞争对手。
如此看来，在哮喘/COPD治疗领域，随着今后越来越多的药物上市，一场没有硝烟的竞争大战已不可避免。给药剂量的多少、药物价格的高低均会成为这些药物各自赢得市场的重要筹码(文章出处：郭 文)