关于AHF攻击GSK的Trizivir研究的原因,关于AHF攻击GSK的Trizivir研究的相关知识。 GlaxoSmithKline(GSK)公司由于一项临床试验〔美国国家卫生研究所(NIH)发起的Trizivir(齐多夫定、拉米夫定和abacavir)，即GSK公司三药一组的抗逆转录病毒产品的临床试验〕结果，而受到HIV(人类免疫缺陷病毒)患者代表组织——艾滋病保健基金会(AHF)的攻击。
AHF坚持认为这项研究，即把单用Trizivir的患者与联合使用Trizivir和Bristol-Myers Squibb公司的Sustiva(efavirenz)或Sustiva与GSK公司的Combivir(齐多夫定和拉米夫定)的患者进行比较，发现较多(21%)单用Trizivir的人与对照组(10%)相比在开始治疗的头8个月内预先确定的病毒负荷阈限增加。因此，执行这项研究的NIH的研究人员已经停止了单剂Trizivir组的治疗，并在一封信中向HIV医生们通知了这一结果。
AHF坚持认为这项研究，即把单用Trizivir的患者与联合使用Trizivir和Bristol-Myers Squibb公司的Sustiva(efavirenz)或Sustiva与GSK公司的Combivir(齐多夫定和拉米夫定)的患者进行比较，发现较多(21%)单用Trizivir的人与对照组(10%)相比在开始治疗的头8个月内预先确定的病毒负荷阈限增加。因此，执行这项研究的NIH的研究人员已经停止了单剂Trizivir组的治疗，并在一封信中向HIV医生们通知了这一结果。